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發(fā)動機(jī)油表觀黏度的測定 冷啟動模擬機(jī)法是根據(jù)國標(biāo)GB/T6538-2010進(jìn)行的,本標(biāo)準(zhǔn)修改采用美國試驗(yàn)與材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn) ASTM5293:2004《使用冷啟動模擬機(jī)測定發(fā)動機(jī)油5℃~-35℃表觀黏度的標(biāo)準(zhǔn)方法》。根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn),可以選擇上海密通SYD-6538A發(fā)動機(jī)油表觀粘度自動測定器進(jìn)行試驗(yàn)測定
本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù) ASTM D5293:2004重新起草。
為了適合我國國情,本標(biāo)準(zhǔn)在采用 ASTM D55293:2004時進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)與 ASTM D55293:2004的主要差異如下:
一本標(biāo)準(zhǔn)將名稱修改為《發(fā)動機(jī)油表觀黏度的測定冷啟動模擬機(jī)法》
本標(biāo)準(zhǔn)在規(guī)范性引用文件中引用了我國相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn);
一本標(biāo)準(zhǔn)增加了可用無水乙醇作為冷卻劑的相關(guān)內(nèi)容;
本標(biāo)準(zhǔn)未采用 ASTM D5293:2004第6章中圖1、圖2和圖3
本標(biāo)準(zhǔn)將有關(guān)自動儀器和全自動儀器的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行合并描述;
—本標(biāo)準(zhǔn)將 ASTM D55293:2004中第5章意義和用途"的內(nèi)容移至“引言"中;章條編號作相應(yīng)改動。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T65382000《發(fā)動機(jī)油表觀黏度測定法(冷啟動模擬機(jī)法)》
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T65382000相比主要變化如下:
本標(biāo)準(zhǔn)的名稱修改為《發(fā)動機(jī)油表觀黏度的測定冷啟動模擬機(jī)法》
本標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)大了測量范圍;
本標(biāo)準(zhǔn)的校準(zhǔn)油數(shù)量由10個擴(kuò)充到13個;
本標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)充了手動儀器的操作注意事項(xiàng);
本標(biāo)準(zhǔn)刪除了使用水銀作為導(dǎo)熱介質(zhì)的內(nèi)容;
本標(biāo)準(zhǔn)增加了電子制冷儀作為冷卻系統(tǒng),并補(bǔ)充電子制冷系統(tǒng)自身冷卻系統(tǒng)的水溫控制點(diǎn);
本標(biāo)準(zhǔn)修改并增加了自動儀器的測定精密度;
一本標(biāo)準(zhǔn)增加了參考文獻(xiàn)。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國石油產(chǎn)品和潤滑劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國石油產(chǎn)品和潤滑劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會石油燃料和潤滑劑分技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國石油化工股份有限公司潤滑油分公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:鄭光、周波、王宏偉。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
GB/T6538-1986;GB/T6538-2000。
引言
汽車發(fā)動機(jī)油的CCS表觀黏度與低溫下發(fā)動機(jī)的啟動性有關(guān)。CCS表觀黏度不適合于預(yù)測發(fā)動機(jī)油泵和潤滑油分配系統(tǒng)中潤滑油的低溫流動性。發(fā)動機(jī)啟動性的數(shù)據(jù)是通過美國協(xié)調(diào)研究委員會(CRC)L-49使用一系列參考油試驗(yàn)測得的,該參考油在17.8℃下的黏度介于600mpas8400mPa·s之間,在28.9℃時的黏度在2000mP·s和20000mPa·s之間這種發(fā)動機(jī)啟動性試驗(yàn)結(jié)果與CCS表觀黏度之間更為詳細(xì)的關(guān)系在1967T版 ASTM的 D22602試驗(yàn)方法的附錄X1和附錄X2及CRC409報告中可以見到。因?yàn)?/span>CRCL-49試驗(yàn)遠(yuǎn)不如CCS程序精確和標(biāo)準(zhǔn),所以CCS表觀黏度無需精確地預(yù)測一個樣品在zhi定的發(fā)動機(jī)中的啟動性能。然而,CS表觀黏度與平均的L-49發(fā)動機(jī)啟動性試驗(yàn)結(jié)果基本吻合。
CCS表觀黏度與發(fā)動機(jī)啟動性之間的關(guān)系是通過在-1℃~-40℃溫度下對17個商品油的研究
得出的(這些油的SAE黏度等級分別為5W,0W,15W和20W)。研究中同時評價了合成型與礦物型的潤滑油產(chǎn)品。參見 ASTM STP621。
輕負(fù)荷發(fā)動機(jī)低溫啟動性和用CCS測量得到的表觀黏度之間的相關(guān)性研究是通過在-5℃
40℃溫度下用10臺20世紀(jì)90年代生產(chǎn)的發(fā)動機(jī)對6個商品油的試驗(yàn)得出的。(這些油的SAE黏度等級分別為0W,5W,10W,15W,20W和25W)。
GB/T65382010
發(fā)動機(jī)油表觀黏度的測定
冷啟動模擬機(jī)法
1范圍
1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了發(fā)動機(jī)油表觀黏度的實(shí)驗(yàn)室測定方法。
1.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于在5℃~-35℃范圍內(nèi),剪切應(yīng)力約為50000Pa000Pa,剪切速率為105s-1~104s-1,黏度在500mPas25000mPa·s的發(fā)動機(jī)油。儀器的測定范圍取決于儀器的型號和所安裝的軟件版本。本標(biāo)準(zhǔn)提供了用冷啟動模擬機(jī)(CCS)測定發(fā)動機(jī)油表觀黏度的手動和自動兩種步驟。
1.3附錄A是用于測定高黏彈性樣品的專用步驟。
1.4本標(biāo)準(zhǔn)采用[S國際單位制單位。
1.5本標(biāo)準(zhǔn)涉及某些有危險的材料、操作和設(shè)備,但并未對與此有關(guān)的所有安全問題都提出建議。因此,用戶在使用本標(biāo)準(zhǔn)之前有必要建立適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施,并確定相關(guān)規(guī)章限制的適用性。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修gai單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T4756石油液體取樣法(GB456-1998,eqvis03710;1988)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用手本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
牛頓油 Newtonian oil
牛頓液 Newtonian fluid
在任何剪切速率下其黏度均為一恒定值的油或液體。
3.2
非牛頓油non -Newtonian- oil
非牛頓液non- Newtonian fluid
黏度值隨剪切應(yīng)力或剪切速率的變化而改變的油或液體。
3.3
黏度 viscosity
在一定的應(yīng)力下液體流動的內(nèi)部阻力,可用式(1)表示為:
n=/y…(1)
注:有時稱其為動力黏度系數(shù)。該系數(shù)用來衡量液體流動阻力的大小在國際單位制中黏度的單位是帕斯卡·秒 (Pa·s);在實(shí)際中,更方便通用的是毫帕斯卡·秒(mPa·s),1毫帕斯卡·秒(mPa·s)=1厘泊(cP)。
3.4
表觀黏度 apparent viscosity
應(yīng)用本標(biāo)準(zhǔn)方法測定得到的黏度。
注:由于許多發(fā)動機(jī)油在低溫條件下是非牛頓液,表觀黏度會隨剪切速率而變化。
3.5
校準(zhǔn)油 calibration oils
具有已知黏度和黏溫性的油品,用于確定黏度與CCS轉(zhuǎn)子速度之間的校正關(guān)系。
3.6
試驗(yàn)油 test oil
使用本方法測定其表觀黏度的油品。
3.7
黏彈性油 viscoelastic oil
在轉(zhuǎn)子運(yùn)轉(zhuǎn)期間,會沿轉(zhuǎn)子軸向上爬的非牛頓油或非牛頓液。
4方法概要
用直流電機(jī)驅(qū)動一個與定子緊密配合的轉(zhuǎn)子,在轉(zhuǎn)子和定子的空隙間充滿樣品,通過調(diào)節(jié)流過定子的冷卻劑的流量來維持試驗(yàn)溫度,并在靠近定子內(nèi)壁處測定這一溫度。校正直流電機(jī)的轉(zhuǎn)速使之作為黏度的函數(shù)。由校正的結(jié)果和直流電機(jī)的轉(zhuǎn)速來確定樣品的黏度。
5儀器
5.1本方法采用兩類儀器:手動CCS(見5.2)和自動CCS(見5.3)。
5.2手動CCS:包括一個驅(qū)動定子中轉(zhuǎn)子的直流電動馬達(dá);一個轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速探測器或測定轉(zhuǎn)子速度的轉(zhuǎn)速計;一個直流安培計和微電流調(diào)節(jié)旋鈕;一個可將溫度控制在設(shè)定溫度上下0.05℃范圍內(nèi)的定子溫度控制系統(tǒng)和一個與溫度控制系統(tǒng)配合使用的冷卻劑循環(huán)器。
5.3自動CCS:包括5.2中描述的CCS,以及計算機(jī),計算機(jī)接口和自動進(jìn)樣系統(tǒng)。在自動CCS中因?yàn)椴捎昧诵聵悠窙_洗黏度池的方法來頂替原有樣品,故未采用手動CCS用溶劑清洗樣品池時用于加熱的熱乙醇(或甲醇)循環(huán)器。
注:在一些CCS儀器中,采用固態(tài)電子溫控制冷系統(tǒng)
5.4校正過的熱電偶:置于定子內(nèi)表面的附近,用于測量試驗(yàn)溫度。
5.5制冷系統(tǒng):為冷卻劑提供冷量,使其溫度低于驗(yàn)溫度至少10℃。最好使用機(jī)械制冷,但干冰制
冷系統(tǒng)也可以取得滿意的效果。CCS與制冷機(jī)之間的連接管要盡可能的短且要有隔熱措施
注:也可采用熱電制冷取代機(jī)械制冷。
溫度探頭與定子上的熱電偶插孔之間要傳熱良好;定期清洗熱電偶插孔并更換一小滴高含銀的導(dǎo)熱介質(zhì)。調(diào)節(jié)冷卻劑的溫度使黏度池的溫度至少低于試驗(yàn)溫度10℃。
注:若使用裝
有熱電冷卻系統(tǒng)的儀器制冷,循環(huán)系統(tǒng)(冷卻器)中使用的水或其他合適的液體的冷卻溫度應(yīng)當(dāng)設(shè)定到5℃左右,以保持試樣的試驗(yàn)溫度不變。
在使用干冰制冷系統(tǒng)時,應(yīng)先在黏度池中放一個低黏度的樣品并啟動CCS馬達(dá),調(diào)節(jié)安裝在冷卻劑循環(huán)系統(tǒng)上的閥門,來確保使用干冰系統(tǒng)的最適宜的溫度控制。
5.6冷卻劑:無水乙醇(或無水甲醇)如果由于在高濕度條件下使用而使無水乙醇(或無水甲醇)吸水,就要用新的無水乙醇(或無水甲醇)來替換,以確保溫度控制的可靠,尤其是用干冰冷卻時。5.7可選用的冷卻劑循環(huán)器:使用該配件(僅對手動C而言)給定子提供熱的乙醇(或甲醇)有利于試樣的替換和溶劑的揮發(fā)。
6試劑與材料
6.1丙酮:分析純。
警告:丙酮為易燃試劑,使用中應(yīng)注意安全。
6.2無水乙醇:分析純。用作冷卻劑。
警告:乙醇為易燃試劑,其蒸氣有害,使用中應(yīng)注意安全和防護(hù)
6.3無水甲醇:分析純。用作冷卻劑。
警告:甲醇為易燃試劑,使用中應(yīng)注意安全和防護(hù)。
6.4石油醚:分析純,60℃~90℃
警告:石油醚為易燃試劑,使用中應(yīng)注意安全。
6.5校準(zhǔn)油:具有已知黏度和黏溫性能的低濁點(diǎn)牛頓油。在規(guī)定溫度下的近似的黏度值列于表1中,準(zhǔn)確黏度值見具體校準(zhǔn)油。
7安全注意事項(xiàng)
7.1在無水乙醇(或無水甲醇)、丙酮和石油醚的使用中應(yīng)注意防范毒性和可燃性。
7.2如果無水乙醇(或無水甲醇)從儀器中泄漏出來,在繼續(xù)試驗(yàn)前應(yīng)對泄漏進(jìn)行修理。
8取樣
按照GB/T4756方法進(jìn)行取樣,以獲得有代表性的無懸浮固體物質(zhì)和水的樣品。當(dāng)容器中的樣品溫度低于室內(nèi)的露點(diǎn)溫度時,應(yīng)在打開容器前將樣品加熱到室溫。如果樣品中有懸浮的固體物質(zhì)則應(yīng)使用過濾器或離心機(jī)以除去大于5μm的固體顆粒不可振動樣品,否則會導(dǎo)致空氣的進(jìn)入,產(chǎn)生錯誤的黏度結(jié)果。
9校正
9.1.1在啟用新儀器或更換黏度池部件及驅(qū)動部件馬達(dá)、皮帶、轉(zhuǎn)速計等)時,均要求測定馬達(dá)的電流。最初,要每個月重復(fù)檢查馬達(dá)的電流(在9.1.2中具體講述),直到馬達(dá)電流的改變量在連續(xù)的幾個月里小于0.020A,此后的每三個月檢查一次。
9.1.2測定驅(qū)動電流:將轉(zhuǎn)速計的插頭接在與之相吻合的“CAL"(校正)插口上,并按照第10章中所講述的那樣在-20℃的溫度下運(yùn)行3500mPa·s的黏度標(biāo)準(zhǔn)樣。當(dāng)驅(qū)動馬達(dá)轉(zhuǎn)動時,通過調(diào)節(jié)電流微調(diào)旋鈕,在速度表上獲得0.240±0.010的讀數(shù)。后續(xù)任何溫度下的所有的校正和試驗(yàn)都要保持這電流常數(shù)。當(dāng)為了保持0.240±0.010的讀數(shù)而必須改變電流值時,儀器要按照9.1.3中描述的那樣重新校正。
9.1.3校正步驟:在每個溫度下按第11章的內(nèi)容使用表1規(guī)定的校準(zhǔn)油進(jìn)行校正。
當(dāng)被測液體的黏度范圍很窄時,最少可以使用三個包括被測樣品黏度范圍的校準(zhǔn)油。
9.1.4校正曲線的準(zhǔn)備:在雙對數(shù)坐標(biāo)紙或?qū)S玫木€性圖形上繪制轉(zhuǎn)速讀數(shù)與校準(zhǔn)油黏度對應(yīng)關(guān)系的光滑曲線。盡可能使已建立的各點(diǎn)達(dá)到最佳的擬合繪制得不好的曲線將會導(dǎo)致大量的錯誤產(chǎn)生。圖1為一條典型的曲線。也可使用9.1.4.1中的方程作為繪圖法的一個替代方法。
9.1.4.1作為替代方法的方程計算表達(dá)式:在有限的黏度范圍之內(nèi)的校正數(shù)據(jù)能夠很好地遵從式(2)。
9.1.4.2當(dāng)有三組以上的數(shù)據(jù)可供使用時,將這些數(shù)據(jù)代回到式(3)的方程計算常數(shù)值b,b1和b2的值
9.1.5當(dāng)用一個校準(zhǔn)油檢查時,如果與由校正曲線計算的數(shù)值相差超出±5%,要重新檢查溫度探頭的校正并重新運(yùn)行校準(zhǔn)油。
注:在每個溫度下都應(yīng)有獨(dú)立的曲線和方程,然而,如沒有偏差,該曲線或方程就可用這些溫度個或多個溫度下校正的數(shù)據(jù)適合于一條曲線或方程而9.2自動CCS的校正
9.2.1在啟用新儀器或更換黏度池部件及驅(qū)動部件(馬達(dá)、皮帶等)時均要求測定驅(qū)動電流。最初,要每個月重復(fù)檢查馬達(dá)的電流在9.2.2中具體講述),直到馬達(dá)電流的改變量在連續(xù)的幾個月里小于0.020A,此后的每三個月檢查一次。
9.2.2馬達(dá)電流的測定:在20℃條件下按照11章中的步驟運(yùn)行在-20℃時黏度為3500mPa·s的校準(zhǔn)油。當(dāng)打開動馬時用電流調(diào)器將轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)到024.005的速讀數(shù)(在計算機(jī)顯示器上以Sped"顯示出續(xù)何溫度下的所有的校正和試驗(yàn)都要保持這一電流常數(shù)。當(dāng)使用3500mP·s的黏度校準(zhǔn)有條件下了保持0.24的讀數(shù)而必須改變電流值時,儀器要按照.2.中的規(guī)定重新校正
9.2.3校正步驟:按照第章的步驟,在每個溫度下,使用表1中相應(yīng)溫度下的校準(zhǔn)油進(jìn)行校正。
通常當(dāng)測定樣品的黏度值集很窄的黏度范圍時以最少使用四個包括被測樣品黏度范圍的校準(zhǔn)油。
9.2.4校正方程:按照9.1.4中的規(guī)定算機(jī)程序?qū)⒚總€校準(zhǔn)溫度黏度范圍內(nèi)至四組以上的
數(shù)據(jù)(黏度和速度)進(jìn)行回歸
9.2.5當(dāng)運(yùn)行校準(zhǔn)油進(jìn)行檢查時,如果與儲存的校正方程計算的數(shù)值相差大于5%要重新檢查溫度探頭的校正或重新運(yùn)行校準(zhǔn)油。
10手動CCS試驗(yàn)步驟
注意:冷卻池在整個儀器運(yùn)行期間應(yīng)充分?jǐn)嚢?/span>,否則會導(dǎo)致冷卻池內(nèi)部存在較大的溫差。這些溫差會影響試樣的10.1建立校正曲線或方程(見第9章),在進(jìn)行一系列的測定之前,應(yīng)使用少量校準(zhǔn)油對儀器進(jìn)行全面
溫度,降低黏度測量的精確度的檢查,并對每個需要的溫度進(jìn)行校準(zhǔn)。當(dāng)運(yùn)行作為校正檢查(見表1的腳注b)的樣品時的驅(qū)動電流與在9.1.2中確定的電流之差大于0.005A時,需對原先按9.1.2步驟測定的電流值進(jìn)行重新的設(shè)定;
在運(yùn)行15s之后觀察并校對電流值。當(dāng)測定的黏度校準(zhǔn)油數(shù)值與標(biāo)稱值之差大于±5%時,需重新運(yùn)行一次以確認(rèn)觀察的正確性
。確認(rèn)后,按9.1.3步驟重新校正。
注:建議每隔6個月使用參考盲樣對儀器性能進(jìn)行全面的檢查。
10.2用一只滴管將試樣注入注油管。一定要確保試樣充滿轉(zhuǎn)子和定子的間隙并將轉(zhuǎn)子以上部分*充滿。用手轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)子確保試樣流過時*浸過了轉(zhuǎn)子和定子的表面。將注樣管*注滿,并在管子的一頭插上橡膠塞。對于黏彈性的樣品來說,當(dāng)馬達(dá)啟動時(參見10.2.2),為了阻止試樣將橡膠塞從管子中擠出而使黏度池剪切區(qū)的試樣排空,必須壓緊此橡膠塞附錄A為高黏彈性樣品提供的專用步驟
注:有些樣品在室溫條件下有足夠大的黏度,以致于無法流轉(zhuǎn)子與定子之間的環(huán)形面。可以將那些在室溫條件下運(yùn)動黏度超過100mm2/s的樣品加熱后(不要超過50℃)再注入到黏度池中。
10.2.1打開溫度和冷卻劑流動控制開關(guān),將定子冷卻。確保最佳的溫度控制。見5.5。記錄冷卻劑流出的時間(使用秒表或其他以秒為單位的計時器)控制在30s~60s內(nèi)達(dá)到20℃的試驗(yàn)溫度,-30℃的試驗(yàn)溫度應(yīng)在60s~90s內(nèi)達(dá)到。如果沒有達(dá)到這些要求,應(yīng)更換無水乙醇(或無水甲醇)(見5.6)或調(diào)節(jié)無水乙醇(或無水甲醇)的冷卻溫度。溫度指示儀表及冷卻劑循環(huán)控制系統(tǒng)的零位溫度指示表明達(dá)到試驗(yàn)溫度。調(diào)節(jié)用于溫度指示的儀表的設(shè)置鈕,使儀表的讀數(shù)略在零點(diǎn)的左邊一點(diǎn)這樣,當(dāng)在試驗(yàn)溫度下啟動馬達(dá)時,無需做太多的調(diào)節(jié)。
10.2.1.1如果達(dá)到控制溫度的時間過慢,滿足不了如上的要求,要更換冷卻無水乙醇(或無水甲醇(見5.6)或降低冷卻無水乙醇(或無水甲醇)的溫度(見5.5)。
10.2.1.2如果達(dá)到控制溫度的時間快于上面所要求的時間,應(yīng)升高冷卻無水乙醇(或無水甲醇)的溫度以獲得更滿意的控溫效果。
10.2.2在冷卻劑流出180s±3s后啟動馬達(dá)。
10.2.3將轉(zhuǎn)速計插頭接在標(biāo)有“CAL"字樣的接口上,在馬達(dá)打開后立即記錄轉(zhuǎn)速計的讀數(shù)。如果轉(zhuǎn)速計的讀數(shù)升高然后又很快降低到比最高讀數(shù)小至少5%的位置,說明在剪切區(qū)域可能有殘存的溶在溫度控制不好(溫度計顯示表明)時也會發(fā)生數(shù)字轉(zhuǎn)速計非正常的變化或模擬儀表表針的偏移。最通常的情況是熱電偶與定子上的測溫孔之間的接觸不好。此時應(yīng)終止運(yùn)行,抽去試樣并按10.3的步驟清洗,用新試樣按10.2的步驟重新運(yùn)行。
10.2.4在馬達(dá)啟動后60s±5s記錄轉(zhuǎn)速,在沒有使用數(shù)字儀表的情況下,模擬儀表的讀數(shù)估計至最小分度的十分之一。關(guān)閉馬達(dá)和冷卻劑控制開關(guān)。
10.3按如下步驟清洗CCS:
a)清洗時開啟熱乙醇(或甲醇)循環(huán)器加熱定子(3℃~45℃),保持熱乙醇(或甲醇)的流動直
到b)完成;
b)先用石油醚然后用丙酮清洗轉(zhuǎn)子/定子塊(溶劑易燃應(yīng)小心使用),用真空泵干燥黏度測定池。在干燥的最后階段,用手轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)子幾圈以確保轉(zhuǎn)子和定子之間的間隙是清潔干燥的;
c)也可按10.2中的描述,使用30mL以上的下個樣品沖洗黏池中原有的樣品并將其充滿,作為a)和b)用溶劑清洗的一個替代方法。
10.4為了防止儀器因偶然開啟而造成的損壞,完成全部的試驗(yàn)之后在儀器中保留最后的試樣。該試樣也可以作為在儀器停用一段時間后的第一個運(yùn)行的試樣這樣可使儀器中電子元件和馬達(dá)達(dá)到預(yù)熱。在沒做新的試樣之前,不記錄此試樣的轉(zhuǎn)速計數(shù)據(jù)。
11自動CCS試驗(yàn)步驟
11.1
按9.2的步驟建立校正方
11.2將試樣注滿60mL的玻璃瓶,并在計算機(jī)上標(biāo)示出對應(yīng)的試樣編號。
程。
11.2.1建議在儀器正式工作前,使用校準(zhǔn)試樣或二級標(biāo)準(zhǔn)油做檢查之用。
11.2.2當(dāng)測定的校準(zhǔn)試樣或二級標(biāo)準(zhǔn)油結(jié)果超出預(yù)期值的±5%時,此結(jié)果應(yīng)值得懷疑。
11.3計算機(jī)程序運(yùn)行后,新的試樣將自動沖洗掉黏度池中原有的試樣而不使用溶劑。溫度和CCS馬達(dá)的運(yùn)行將由計算機(jī)來控制。轉(zhuǎn)子速度的測定和樣品黏度的計算可從計算機(jī)屏幕上看到。無需對黏度池進(jìn)行加
12報告
熱和溶劑清洗即可進(jìn)行下一一試樣的操作。
12.1手動CC報告
從9.1.4的確到10 mPa線或9.1.4.1的·s,并記錄溫度。(2)中以毫帕斯卡·秒( mPas)為單位計算樣品的表觀黏度,精12.2自動CCS報告
在計算機(jī)顯示器上直接讀出經(jīng)程序計算的黏度和溫度,精確到10mPa·S
13精密度和偏差
按下述規(guī)定判斷試驗(yàn)結(jié)果的可靠性(95%置信水平)。
13.1精密度(手動):
該試驗(yàn)方法的精密度是通過多個不同實(shí)驗(yàn)室采用CCS2B儀器的統(tǒng)計結(jié)果測定的。使用樣品的溫度范圍為-5℃~-30℃,黏度范圍為1560mpa·s~10200mPa·s
13.1.1重復(fù)性(r)
在同一實(shí)驗(yàn)室由同一操作者使用相同儀器對同一樣品連續(xù)測得的兩個結(jié)果之差不應(yīng)超過平均值的5.4%
13.1.2再現(xiàn)性(R)
在不同的實(shí)驗(yàn)室由不同操作者使用不同儀器,同一樣品所測得的兩個單一、獨(dú)立的結(jié)果之差不應(yīng)超過平均值的8.9%
13.2精密度(自動):
該試驗(yàn)方法的精密度是通過多個不同實(shí)驗(yàn)室的統(tǒng)計結(jié)果測定的。參與的實(shí)驗(yàn)室有9家,使用了10個發(fā)動機(jī)油的樣品,使用的是裝有版本為4.X或更高版本軟件的CCS-4/5(自動)分析儀器,所使用的樣品的溫度范圍為10℃~-35℃,黏度范圍為2800ma·s~18000mpas
13.2.1重復(fù)性(r)
在同一實(shí)驗(yàn)室由同一操作者使用相同儀器,對同一樣品連續(xù)測得的兩個結(jié)果之差不應(yīng)超過平均值的2.6%。
13.2.2再現(xiàn)性(R)
在不同的實(shí)驗(yàn)室由不同操作者使用不同儀器,對同一樣品所測得的兩個單一、獨(dú)立的結(jié)果之差不應(yīng)超過平均值的7.3%。
13.3偏差
由于低溫下發(fā)動機(jī)油表觀黏度僅由此方法定義,故此方法測定發(fā)動機(jī)油低溫表觀黏度的步驟沒有偏差。
14關(guān)鍵詞
表觀黏度;冷啟動;啟動;發(fā)動機(jī)油;石油和石油產(chǎn)品;黏度。
附錄A
(規(guī)范性附錄)
使用手動CCS測定高黏彈性樣品的專用步驟
A.1在低溫條件下CCS上的樣品能表現(xiàn)出不同的特性,進(jìn)而要求在試驗(yàn)步驟上作相應(yīng)的變化。在轉(zhuǎn)子啟動后,一些高黏彈性的樣品會沿著轉(zhuǎn)子軸的方向盤旋。如果樣品從剪切區(qū)中爬升,轉(zhuǎn)子的速度則會明顯地增加。通常使用在注樣管(見10.2)上加橡膠塞的方法就能保證第10章中試驗(yàn)步驟順利進(jìn)行;然而,具有很高黏彈性的樣品一定要使用專用的試驗(yàn)步驟。A.2~A.7的試驗(yàn)步驟既可以用于黏彈性樣品也可以用于非黏彈性樣品。在很短的時間里A.5比10.2的操作步驟要繁瑣。由于校正曲線會有輕微的差別,故必須以相同的步驟運(yùn)行校準(zhǔn)油。
A.2用一只滴管向注樣管加入試樣,使其充滿轉(zhuǎn)子和定子的間隙,讓液面漫過轉(zhuǎn)子約1mm。當(dāng)試樣從轉(zhuǎn)子的兩邊溢出時,用手轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)子以確保試樣*浸透了轉(zhuǎn)子和定子的表面。
A.3將溫度和冷卻劑控制開關(guān)打開,將定子冷卻控制試驗(yàn)溫度在30s~60s達(dá)到-20℃;60s~90s達(dá)到30℃。確認(rèn)好選擇的試驗(yàn)溫度,開動CC馬達(dá)運(yùn)行一個低黏度的樣品來設(shè)定冷卻劑循環(huán)器的溫度設(shè)定值;提供給黏度池的冷卻劑的溫度應(yīng)低于試驗(yàn)溫度約10℃。溫度探頭與定子上的測溫孔之間必須有良好的傳熱性。測溫孔必須定期清理(見5.5)。
A.4將調(diào)零旋鈕設(shè)在略低于試驗(yàn)溫度的位置,這樣當(dāng)轉(zhuǎn)子在試驗(yàn)溫度下啟動時不bi過多的調(diào)節(jié)溫度。A.5當(dāng)試驗(yàn)溫度到達(dá)時,啟動計時器(以溫度指示儀表和冷卻劑循環(huán)器的動作為根據(jù)),在計時器啟動10s±2s以后,直接向黏度池中加入補(bǔ)充樣,以使黏度池*充滿。
A.6在計時器啟動后的30s±
2s開啟馬達(dá)。
A.7從馬達(dá)啟動后的10s±2s記錄轉(zhuǎn)速計的讀數(shù),準(zhǔn)到0.001個單位。關(guān)閉馬達(dá)和冷卻劑循環(huán)控制開關(guān)
A.8按10.3的步驟清洗CCS
A.9測定高黏彈性發(fā)動機(jī)油表觀黏度的精密度沒有確定,預(yù)計比13.1和13.2中所確定的要低。
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